Onderwerpen
Onderwerpen
- Keratoconus(8)
- Fuchs' dystrofie(11)
- Map-Dot-Fingerprint Dystrofie (i.c.m. droge ogen)(7)
- Keratoconus & Downsyndroom(1)
- Schimmelinfectie(1)
- Acanthamoebe(1)
- Herpes(8)
- Pseudomonas(1)
- Reis-Bücklers corneale dystrofie(2)
- Trichiasis (oogharen tegen het oog)(1)
- Salzmann's nodulaire degeneratie(4)
- Pterygium(1)
- Terugkerende erosies(2)
- ICE Syndroom(1)
- Cornea decompensatie (vergevorderde Fuchs)(0)
- Hoornvliesbeschadiging door aangeboren hoge oogdruk (troebel hoornvlies)(1)
- ERVARINGSVERHALEN uit het Cornea magazine(9)
- Ziektegeschiedenis(0)
- Communicatie tijdens het consult(1)
- Mantelzorg bij hoornvliesziekten(0)
- Het slechte nieuws(1)
- (Invloed op de) keuze voor behandeling(1)
- Overwegingen rondom een hoornvliesoperatie(2)
- Voor de operatie(0)
- Na de operatie(6)
- Eigen regie(1)
- Angsten en zorgen(1)
- Energie en welbevinden(0)
- Studie en werk(0)
- Leven na transplantatie: de transplantatie-patiënt(0)
- (Vergoeding) Hulpmiddelen, medicijnen en bijwerkingen(8)
- Sport en ontspanning(0)
- Relatie met familie en omgeving(0)
- Relatie met behandelaars(1)
- Erfelijkheid(0)
- Donoren en donatie(2)
- Kwaliteit van leven op langere termijn(1)
- Tips(2)
- Wachtlijsten oogweefsel, donoren en transplantaties(1)
Reis-Bücklers corneale dystrofie
Deze dystrofievorm is een zeldzame erfelijke hoornvliesaandoening, waarbij troebelingen in het hoornvlies optreden ter hoogte van de oppervlakkige laag, het epitheel, en voorts in de oppervlakkige laag van het stroma (de dikste laag van het hoornvlies). De troebelingen beginnen al in de eerste levensjaren. Hinder ontstaat voor het 20e jaar en soms al voor het 10e jaar. De aandoening is autosomaal dominant, wat wil zeggen dat als één van de ouders de aandoening heeft, zal gemiddeld de helft van de kinderen de aandoening erven. Het aangedane gen en de specifieke mutatie zijn intussen bekend.
Lees hieronder alle verhalen omtrent Keratoconus. Wil je ook reageren of een nieuw gesprek starten? Meld je dan aan.
